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[主观题]

病历摘要: 掌握中国药典收载的典型药物的质量控制方法及附录内容以下哪些是盐酸普鲁卡因的鉴别反

应?A、重氮化-偶合反应

B、羟肟酸铁盐反应

C、磺化反应

D、水解反应

E、氯化物的鉴别反应

以下有关栓剂检查项目的叙述哪些不符合中国药典规定?A、栓剂应根据其释药方式,进行融变时限或释放度检查

B、栓剂应进行重量差异或含量均匀度检查

C、阴道栓、直肠栓的微生物限度标准相同

D、检查栓剂融变时限,除另有规定外,水温不应低于40℃

葡萄糖中存在的特殊杂质为:A、硫酸盐

B、可溶性淀粉

C、氯化物

D、砷盐

E、重金属

下列药物分别置碱性溶液中,加铁氰化钾试液和正丁醇,强力振摇后放置使分层,醇层显蓝色荧光的是:A、维生素A

B、维生素B1

C、维生素E

D、维生素D

E、维生素C

按中国药典 2005年版二部规定,纯化水必须检查以下哪些项目:A、酸碱度

B、氯化物

C、氨

D、细菌内毒素

E、微生物限度

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第1题
栓剂的质量评价项目包括()。

A.水分

B.融变时限

C.重量差异

D.微生物限度

E.崩解时限

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第2题
现行版《中国药典》规定,阴道片的特殊检查项目是

A、熔化性试验

B、硬度检查

C、微生物检查

D、融变时限检查

E、含量均匀度检查

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第3题
栓剂的质量检查项目包括()。

A.外观检查

B.重量差异

C.融变时限

D.耐热试验

E.耐寒试验

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第4题
下列叙述错误的是A.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B.栓剂应进行融变时限检查C.凡检查含量均
下列叙述错误的是

A.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异

B.栓剂应进行融变时限检查

C.凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异

D.凡检查溶出度的制剂,不再检查崩解时限

E.对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物,制成片剂后应包肠溶衣

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第5题
《中国药典》制剂通则的片剂项下规定:除另有规定外,片剂应进行的检查项目有()。

A.重量差异

B.溶出度

C.澄明度

D.崩解时限

E.含量均匀度

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第6题
按现行版《中国药典》规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A.含量测定B.崩解时限检查C.含量均匀度检查
按现行版《中国药典》规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行

A.含量测定

B.崩解时限检查

C.含量均匀度检查

D.融变时限检查

E.片重差异检查

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第7题
下列关于栓剂的叙述中,正确的是()

A.在体温下,脂肪性基质熔化释放药物,亲水性基质软化释放药物

B.栓剂应检查融变时限

C.甘油明胶和聚乙二醇为水溶性基质

D.置换价的意义在于计算栓剂的重量和基质的投料量

E.半合成椰油酯作基质时应以液状石蜡为润滑剂

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第8题
除另有规定外,应检查融变时限的制剂是()

A.栓剂

B.软膏剂

C.蜡丸

D.黑膏药

E.凝胶贴膏

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第9题
《中国药典》(2000年版)规定鉴别维生素Bl的试验是

A.硫色素反应

B.2,6-二氯靛酚反应

C.硝酸氧化呈色反应(橙红色)

D.羟肟酸铁反应

E.氯化物的反应

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