一、单项选择题
1.下列化合物中,属于酸的是( B )。
A NaOH B H2SO4 C NaHCO3 D NaCl
2.下列化合物中,属于盐的是( D )。
A NaOH B H2SO4 C HCl D NaCl
3.下列数据中有效数字位数最多的是( C )。
A 0.0902 B 0.09020 C 0.090200 D 0.09002
4.下列物质中,可作食品或药品防腐剂的是( A )。
A 苯甲酸钠 B 苯甲醇 C α-萘乙酸 D 苯甲酸
5.下列物质中,( B )是强电解质。
A 醋酸 B 氯化钠 C 蔗糖 D 二氧化碳
6.一般药材的干燥多选用 (A)
A.烘干干燥 B.减压干燥 C.沸腾干燥 D.喷雾干燥
7.符合化学药品批准文号格式要求的是(B)
A.国药准字Z20090003 B.国药准字H20090115 C.国药准字S20090015 D.国药准字J20090003
8.药品贮存条件是“常温”,那么常温是指:(A)
A.10℃~30℃ B. 0℃ C. 2℃~8℃ D. -20℃
9.温度不高于20℃的仓库为(A)。
A.阴凉库 B.冷库 C.常温库 D.恒温库
10.零售药店不得经营的药品是( D )
A.祛痰止咳药 B.抗菌药 C.抗高血压药 D.麻醉药
11.下列药物的剂型不属于液体剂型的有(D)
A.注射剂 B. 糖浆剂 C. 滴眼剂 D. 颗粒剂
12.对胃有刺激性的药物应(D)
A.空腹服用 B. 饭前服 C. 定时服 D. 饭后服
13.使用头孢类药物最常见的不良反应是(C)
A.毒性作用 B. 反跳现象 C. 过敏反应 D.依赖性
14.药品批发零售企业库房中,药品检查验收不合格时应挂(A)
A.红色标识 B.黄色标识 C.绿色标识 D.规定标识
15.中药材经过加工制成的成品,称为(B)
A.生物制品 B中成药 C化学药品 D药品
16.对我国药品生产具有法律约束力的是(D)
A.《美国药典》 B.《英国药典》 C.《日本药局方》 D.《中国药典》
17.药物按给药途径可分为 (A)
A.口服制剂、注射剂 B.液体制剂、固体制剂 C.溶液、混悬液 D.丸剂、片剂
18.《药品经营质量管理规范》简称为 (A)
A.GSP B.GMP C.GLP D.GAP
19.《药品生产质量管理规范》的简称是 (A)
A.GMP B.GSP C.GAP D.GLP
20.非处方药的简称是 (B)
A. WTO B. OTC C.GAP D.GLP
21.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确(C)。
A.吸收好 , 生物利用度高 B. 可提高药物的稳定性 C. 可避免肝的首过效应
D.可掩盖药物的不良嗅味
22.药品储存应实行色标管理,待验药品区和退货药品区为( A) 。
A.黄色 B.红色 C. 绿色 D.蓝色
23.维生素 C片剂适宜于(A)保管 。
A.常温、避光保存 B.2℃~10℃保存 C.0℃~30℃保存 D.避光保存
24.决定每天用药次数的主要因素是( D )
A.作用强弱 B.吸收快慢 C.体内分布速度 D.半衰期
25.缺乏下列何种维生素可导致“夜盲症”( A )
A.维生素A B.维生素B1 C.维生素B2 D.维生素C
26.与人体骨骼有关,缺乏容易得骨质疏松的维生素是 ( C )
A.维生素A B.维生素B1 C.维生素D D.维生素K
27.可用于止泻的药物是( D )
A. 扑热息痛 B. 奥美拉唑 C. 健胃消食片 D. 泻立停
28.以下哪类药物不能用作皮肤黏膜的消毒防腐药 ( B)
A.75%乙醇 B.40%甲醛 D.2%碘酊 E.1%过氧化氢
29.机体排泄药物的主要途径是(A )
A. 尿液 B. 汗液 C. 唾液 D. 乳汁
30.具有解热作用的药物是(A)
A.扑热息痛 B. 氯雷他定 C. 阿莫西林 D. 斯达舒
二、判断题
1.用5克葡萄糖加100毫升水配制成葡萄糖溶液,其浓度是5%。(√)
2.用0.9克氯化钠加100毫升水配制成的氯化钠溶液称为生理盐水,其浓度是9%。(×)
3.正常人血浆pH为7.35~7.45。(√)
4.渗透压与血浆相等的溶液称等渗溶液。(√)
5.红细胞数量低于正常称为贫血。(√)
6.糖尿病患者出现的“三多一少”现象,是指多饮、多食、多睡、体重下降。(×)
7.高血压应控制钠盐的摄入。(√)
8.在一定范围内,药物的作用强度随着剂量的增加而增加。(√)
9.小剂量阿司匹林可抗血栓形成,小剂量长期服用可预防冠心病。(√)
10.长期使用氢氯噻嗪主要通过减少血容量而降压。(√)
11.治疗过敏性休克的首选药物是肾上腺素。(√)
12.胰岛素的主要不良反应是低血糖。(√)
13.过敏反应与药物的剂量和疗程有关。(×)
14.超微粉碎可将原料粉碎至5μm左右。(√)
15.将原料药加工制成适合于临床直接应用的形式称为剂型。(√)
16.药品储存的基本原则是分类储存。(×)
17.国家批准的药品生产文号称为批准文号。(√)
18.挥发性成分含量较高的方剂宜采取的提取方法为蒸馏法。(√)
19.提取系指用适宜的溶剂和方法从药材中提取有效成分的操作过程。(√)
20.减压干燥系指在开放的容器中抽去空气后进行干燥的方法。(×)
21.制备汤剂时,质地坚实的矿物、贝壳类饮片应当后放。(×)
22.酊剂是指药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解而制成的制剂。(√)
23.注射用水为纯化水经蒸馏制得的水。(√)
24.药物的精制与溶剂的回收都可以通过蒸发来完成。(×)
25.粘合剂或润湿剂用量不足可引起松片。(√)
26.干热灭菌比湿热灭菌效率高。(×)
27.药店内所有的药品都可以开架销售。(×)
28.药品储存的基本原则是分类储存。(×)
29.销售中药材时,必须标明产地。(√)
30.药品销售记录只是企业自身留存销售凭证,而消费者则不需要。(×)
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